4Qa0KvLXKa2 tech.huanqiu.comarticle最全面哺乳动物衰老细胞图谱绘成/e3pmh164r/e3pmh16qj科技日报记者 张佳欣随着年龄增长,人类更容易受到癌症、心脏病和痴呆症等慢性疾病的威胁。与其逐一对抗这些疾病,科学家越来越关注一个更根本的问题,即能否减缓衰老本身。美国洛克菲勒大学的一项新研究为理解这一问题提供了重要线索。研究人员绘制了迄今最全面的一张哺乳动物衰老细胞图谱,系统揭示了不同器官中细胞随年龄变化的规律。相关成果发表于新一期《科学》杂志。这张图谱系统展示了衰老如何影响哺乳动物体内21种组织中的数千种细胞亚型。为完成这一研究,团队优化了一种名为单细胞ATAC-seq的技术,可通过分析DNA在细胞中的开放程度,判断基因是否处于活跃状态。他们对32只小鼠、21种器官中的近700万个细胞进行了分析。小鼠年龄分别为1个月(年轻成年)、5个月(中年)和21个月(老年)。 结果最终识别出1800多种细胞亚型,其中包括许多此前未被描述过的罕见细胞类型。他们发现,一些与衰老相关的变化在生命较早阶段就已开始出现。例如,在小鼠5个月大时,部分细胞群体数量已出现下降趋势。约1/4的细胞类型在年龄增长过程中出现明显增减。例如,一些肌肉和肾脏细胞数量明显下降,而多种免疫细胞则随年龄增加而扩张。此外,不同器官之间的变化表现出明显同步性,类似的细胞状态会在多个组织中同时出现或减少。这一现象提示,体内可能存在通过血液循环传递的信号分子,在全身范围内协调衰老过程。研究还发现显著的性别差异,约40%的衰老相关变化在雄性和雌性之间不同。例如,雌性在衰老过程中表现出更广泛的免疫系统激活,这一现象或许与女性更容易出现某些自身免疫疾病有关。在分子层面,研究团队分析了约130万个基因组调控区域,其中约30万个区域在衰老过程中发生明显变化。约1000个变化同时出现在多种细胞类型中,许多与免疫反应、炎症以及干细胞维持相关。研究团队认为,这些“调控热点”可能是理解衰老机制和开发干预手段的重要突破口。进一步比较既有研究后,团队发现免疫信号分子,即细胞因子,能诱导与衰老相似的细胞变化。研究团队推测,未来若能通过药物调节这些信号通路,或许能在多个器官层面减缓衰老相关过程。1772414754040责编:石婷婷科技日报17724147540401[]//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/55c66db9c0bfadb6461271f8a907f602.png{"email":"shitingting@huanqiu.com","name":"石婷婷"}
科技日报记者 张佳欣随着年龄增长,人类更容易受到癌症、心脏病和痴呆症等慢性疾病的威胁。与其逐一对抗这些疾病,科学家越来越关注一个更根本的问题,即能否减缓衰老本身。美国洛克菲勒大学的一项新研究为理解这一问题提供了重要线索。研究人员绘制了迄今最全面的一张哺乳动物衰老细胞图谱,系统揭示了不同器官中细胞随年龄变化的规律。相关成果发表于新一期《科学》杂志。这张图谱系统展示了衰老如何影响哺乳动物体内21种组织中的数千种细胞亚型。为完成这一研究,团队优化了一种名为单细胞ATAC-seq的技术,可通过分析DNA在细胞中的开放程度,判断基因是否处于活跃状态。他们对32只小鼠、21种器官中的近700万个细胞进行了分析。小鼠年龄分别为1个月(年轻成年)、5个月(中年)和21个月(老年)。 结果最终识别出1800多种细胞亚型,其中包括许多此前未被描述过的罕见细胞类型。他们发现,一些与衰老相关的变化在生命较早阶段就已开始出现。例如,在小鼠5个月大时,部分细胞群体数量已出现下降趋势。约1/4的细胞类型在年龄增长过程中出现明显增减。例如,一些肌肉和肾脏细胞数量明显下降,而多种免疫细胞则随年龄增加而扩张。此外,不同器官之间的变化表现出明显同步性,类似的细胞状态会在多个组织中同时出现或减少。这一现象提示,体内可能存在通过血液循环传递的信号分子,在全身范围内协调衰老过程。研究还发现显著的性别差异,约40%的衰老相关变化在雄性和雌性之间不同。例如,雌性在衰老过程中表现出更广泛的免疫系统激活,这一现象或许与女性更容易出现某些自身免疫疾病有关。在分子层面,研究团队分析了约130万个基因组调控区域,其中约30万个区域在衰老过程中发生明显变化。约1000个变化同时出现在多种细胞类型中,许多与免疫反应、炎症以及干细胞维持相关。研究团队认为,这些“调控热点”可能是理解衰老机制和开发干预手段的重要突破口。进一步比较既有研究后,团队发现免疫信号分子,即细胞因子,能诱导与衰老相似的细胞变化。研究团队推测,未来若能通过药物调节这些信号通路,或许能在多个器官层面减缓衰老相关过程。